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临沂罗庄万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

临沂染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

一项孕早期可做的升级版筛查,通过抽血检测宝宝22种常见染色体疾病,指导优生优育。

谁需要做这个检测?

  • 在临沂备孕或孕早期的准妈妈,希望获得更全面的早期筛查信息。
  • 有过异常孕产史的家庭,希望了解再次怀孕的风险。
  • 临沂中预产期年龄在35岁以上的孕妈妈。
  • 常规唐筛或B超检查结果有临界风险或提示性标志。
  • 希望无创、安全地了解宝宝染色体状况,缓解孕期焦虑的夫妻。
  • 对宝宝健康有较高期待,希望主动做好优生准备的临沂家庭。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息看作一本精密的说明书,这项检测就像一次早期的“校对”。它主要检查染色体数量的重大异常和部分结构性改变。具体来说,它能帮助发现因21、18、13号染色体多了一条(即三体)导致的唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征,以及4种性染色体数量的异常。此外,它还涵盖了15种由染色体微小片段缺失或重复引起的常见综合征,总共覆盖22种染色体相关的健康问题。这些信息能帮助您更早地了解宝宝的状况,为后续的孕育决策和准备提供参考。需要了解的是,它是一项高精度的筛查技术,主要针对这22种特定的、已明确的染色体疾病,并非对所有遗传病进行诊断。如果结果提示风险,通常需要后续的产前诊断来确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。只需要抽取您10毫升左右的外周血即可,和普通的抽血体检没有区别。完全不需要空腹,您可以在临沂的合作机构或医院指定窗口轻松完成。抽血过程很快,只会有轻微的针刺感。如果您不便前往,部分机构也支持预约护士上门采样,或将采样套装邮寄到您临沂的家中,采样后再寄回实验室,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

该技术基于成熟的二代测序平台,对目标染色体疾病的筛查准确性很高,特别是对于常见的三体综合征,其筛查性能已经过大量临床验证,是一种非常可靠的筛查手段。它仅需抽取孕妇血液,对母亲和胎儿均无创伤,非常安全。作为一种筛查技术,其核心价值在于“风险提示”。当检测结果提示“低风险”时,意味着相关疾病的概率极低,可以极大程度地让您安心。如果提示“高风险”,则意味着需要高度重视,但这并不等于最终诊断。后续医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法来进行最终确认。请务必在专业人员的指导下理解报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检查的准确性到底有多高?会不会有不准的时候?
您好,该技术对目标染色体疾病的筛查准确性很高,尤其是对21三体等。但它本质上仍是一项高精度的筛查技术,并非最终诊断。存在极低的假阳性或假阴性可能。任何高风险结果都必须通过羊水穿刺等诊断性检查来确认。
报告是寄给我还是自己去拿?
两种方式通常都可以选择。电子报告会发送到您指定的邮箱或手机端查看。如需纸质报告,可以安排邮寄到指定地址或前往服务点自取,您可以在获取报告时确认最方便的方式。
我在别的城市看到广告好像便宜点,在临沂做价格会更高吗?
我们的定价是全国统一的,在临沂也是2425元。您看到的其他广告可能对应的是检测范围不同的项目。建议您比较时确认是否为完全相同的“PLUS”项目。所有费用均为自费,不支持医保。
如果检测结果是低风险,是不是就完全没问题了?
低风险结果意味着胎儿患所筛查的这22种染色体疾病的可能性极低,可以极大程度地放心。但它不能排除所有遗传病或结构畸形。您仍需遵照医嘱进行后续的常规产检和超声排畸检查。
如果采样点离我有点远,你们能提供上门采样服务吗?额外收费吗?
您好,目前我们暂不提供上门采样服务。所有样本采集均需在指定的合作服务网点完成,以保证流程的标准化和样本的运输条件。请您理解。

注意事项

  • 最佳检测孕周为12周及以上,请提前规划好时间。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 若为双胎妊娠,请在预约时务必说明。
  • 如果近期有过输血、移植或免疫治疗等情况,需告知咨询人员。
  • 报告出具后,建议与您的产科医生或遗传咨询师共同解读。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,以备后续孕检参考。
  • 此项检测为自费项目,价格为2425元,不支持医保报销。
  • 检测已包含保险,请了解保险的具体保障范围与条款。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.8)

马** 已验证 高龄产妇

4星给服务和安心。扣1星是因为从采样到出报告,等待时间比宣传的周期长了几天,那几天特别焦虑。不过客服在延迟期间有主动发短信告知进度,态度也很好,所以整体还是认可的,就是等待过程煎熬。

机构回复

诚挚地向您致歉,因为个别样本复核导致报告延迟,增加了您的焦虑。我们已在优化流程,力求更准时。感谢您在焦虑中仍给予我们理解与认可。

2026-04-1243人觉得有用
赵** 已验证 试管妈妈

保密性确实做得很好,所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后,等待遗传咨询师电话解读的时间有点长,等了差不多三天,那几天心里有点焦虑。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程,缩短等待时间,让您在获得安心结果的同时,也能更快获得专业的解读安抚。

2026-04-1066人觉得有用
钱** 已验证 产检随访

我性子急,选了加急服务(如果有的话,我猜的),反正确实很快出结果了。报告不是简单说高风险低风险,还有相关染色体的说明,让我自己也能看懂个大概。准确性我信任大品牌的技术。

机构回复

您好,我们标准流程已在业内较快,感谢您感知到我们的速度优势。报告设计力求专业与通俗结合,您的信任是我们前进的动力。

2026-04-0830人觉得有用
赖** 已验证 35岁初产妇

对比了好几家,最后选这家的原因是客服专业度。我问了几个比较偏的遗传学问题,她虽然没立即答上来,但诚恳地说需要请教专家,并在第二天给了我附有文献出处的详细解答。这种严谨的态度让我放心把样本交给他们。

机构回复

感谢您对我们专业态度的赞赏。对于不确定的问题,我们坚持‘不猜测、重核实’的原则,确保提供给您的每一个信息都准确可靠。这是对科学和客户的尊重。

2026-04-0367人觉得有用
易** 已验证 30岁二胎

我和老公犹豫了很久才做这个检测,主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析,完成后会按规定销毁,还签了保密协议,这才下定决心。现在放心多了。

机构回复

您好,理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规,检测数据与任何外部机构(包括保险)完全隔离,且有独立的监督流程。感谢您的信任!

2026-03-215人觉得有用
余** 已验证 双胞胎孕妈

整体服务不错,但有个小建议。线上生成的电子报告虽然快,但里面的专业术语对我来说有点难懂。虽然有客服可以问,但如果报告旁边能附带一些更通俗的词汇解释或小贴士,对我们普通用户会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,并正在着手优化报告的用户友好度,计划增加术语的通俗解释。您的反馈帮助我们变得更好。

2026-03-2841人觉得有用
龙** 已验证 试管妈妈

机构很高大上,报告也很厚一叠,数据很多。但说实话,里面有些专业术语和图表我看不太懂,虽然客服后来电话解释了一下,如果报告里能附带一个更通俗的‘解读摘要’给普通家长看就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议!我们已收到多位客户的类似反馈。我们正在着手优化报告版本,计划在保留专业完整版的同时,增加一份更简洁易懂的‘家长解读版’。再次感谢!

2026-02-1035人觉得有用
周** 已验证 30岁二胎

预约时间很灵活,我约的周末晚上居然也能做。采样中心人不多,不用排队,到了就做。空气里有淡淡的香薰,灯光柔和,音乐轻缓,紧张情绪一下子缓解大半。这种不拥挤、不嘈杂的体验真的很难得。

机构回复

为您提供便捷、舒心的服务是我们的宗旨。我们通过预约制分流,并精心布置环境,就是为了避免医院的拥挤感。很高兴能为您带来一段平静的时光。

2026-02-2620人觉得有用

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