临沂肿瘤靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在临沂的检查中发现肿瘤，希望了解有无适合的靶向药物使用。
- 在临沂接受传统方案后效果不理想，想寻找新的用药可能性。
- 有肿瘤家族史，想通过检测评估特定遗传风险与用药关联。
- 在临沂希望了解自身肿瘤的基因特征，为长期健康管理做准备。
- 主治人员建议进行基因检测，以制定更个体化的后续方案。
- 关注预后情况，希望通过检测辅助监控后续的健康变化。
这个检测能查出什么？
我们的身体可以比作一座精密的城市，基因则是构建这座城市的蓝图。当某些基因发生特定变异时，可能会影响身体的正常功能。这项检测通过对您提供的肿瘤组织样本进行分析，主要检查与肿瘤发生发展密切相关的120个核心基因的状况，包括可能提示免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI），以及与DNA修复相关的28个基因。通过分析这些基因是否存在特定的改变，有助于了解肿瘤的特性，从而判断是否有已上市的靶向药物可能对其有效，或者哪些化疗方案可能更为合适。这为制定后续的个体化治疗方案提供了分子层面的参考信息。需要了解的是，检测结果反映的是当前样本的基因状态，并且医学在不断进步，新的发现和药物也在持续涌现。
检测过程麻烦吗？
这项检测的核心是分析肿瘤组织。您可以根据自身情况，在专业人员指导下选择提供以下一种样本：手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科保存的石蜡包埋组织或切片。如果组织样本无法获取，也可以选择使用全血作为补充检测样本。采样通常由医疗机构的相关专业人员完成，您无需特意空腹。如果提供组织样本，过程与常规的病理检查取样类似；如果选择抽血，则与普通的静脉采血相同，会有短暂的轻微不适。采样后，样本可以由您在临沂的合作机构直接安排送检，或者按照指导通过专业的冷链物流邮寄到检测中心。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用目前主流的二代测序技术，在专业的实验环境下对特定基因区域进行深度解读，技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量管控流程，以确保检测数据的可靠性。报告结果由专业的生物信息团队和分析团队共同解读完成。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果需要由了解您全面情况的主治人员，结合您的其他检查结果进行综合判断。如果检测未发现常见的基因改变，或者结果与临床表现有出入，可能需要在专业人员评估下考虑其他检查方式来获取更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为11540元，无法使用社会医疗保险报销。
- 请务必在专业人员指导下，根据自身情况选择合适的样本类型。
- 若提供组织样本，请提前与原就诊医院病理科沟通样本借出或切片的可行性。
- 寄送样本前，请仔细核对申请单信息是否填写完整、准确。
- 样本寄送需使用检测机构提供的专用采样包或冷链箱，以确保样本质量。
- 收到报告后，建议由您的主治人员结合完整情况进行报告解读与应用。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续参考之用。
- 检测结果基于所提供样本的分析，反映取样时的基因状态。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是结直肠癌患者，对比了好几家，这家120基因的价格算是中等，但包含的临床意义解读部分很详细，不是光给数据。顾问也耐心解释了性价比，最终选了这款。用报告和主治医生沟通很顺畅，觉得钱没白花。
机构回复
谢谢您的选择与肯定！我们坚持提供有临床指导意义的报告和专业的咨询服务，就是希望帮助患者和医生高效沟通，做出最佳决策。祝您治疗顺利！
我是为了靶向用药参考做的检测。最让我惊喜的是报告速度，说7-10天，其实第5天下午就发到邮箱了。报告内容非常详尽，除了靶点，还有肿瘤突变负荷和微卫星状态，这些信息对我后续考虑免疫治疗也有帮助。
机构回复
能提前交付报告并为您提供超出预期的信息价值，我们感到高兴。TMB和MSI是免疫治疗的重要指标，一并检测是为了提供更全面的决策依据。
报告的专业性我是认可的，但预约解读的时间灵活性可以再提高。热门时段比较难约，对于上班族家属不太方便。另外，解读时间固定30分钟，虽然老师尽力讲，但对我们这种问题多的家庭，感觉刚进入状态就到时间了，有点意犹未尽。
机构回复
非常感谢您指出我们在服务安排上的不足。我们已注意到解读时段紧张的问题，正在扩充解读团队以增加可预约容量。关于解读时长，对于复杂情况，我们支持后续通过客服渠道追加简短咨询。我们会持续优化，以满足不同家庭的深度沟通需求。
为了给自己做有家族史背景的体检异常筛查，咬牙做了这个检测。报告出来的速度比我预想的快，电子版先发来的。里面有个基因突变提示风险增加，虽然有点担心，但报告后续建议部分写得很清楚，包括了定期筛查项目和生活方式建议，感觉钱没白花，心里有底了。
机构回复
感谢您的选择。针对体检异常和家族史人群的早筛早防，正是我们产品的重要应用方向。我们希望通过全面、快速且具有前瞻性的报告，为您提供科学的健康管理依据。祝您健康！
我妈妈是主治医生推荐做的，因为化疗方案一直不太见效。预约的顾问特别耐心，详细解释了流程，还帮忙协调了最快的送检时间。报告出来后有专家视频解读，专家讲得很慢，怕我们听不懂，还画了图。虽然结果不太理想，但至少知道下一步该怎么走了，不用再盲目试药了。
机构回复
感谢您的信任。为患者争取时间和提供清晰的解读是我们的责任。后续如果有任何报告相关的问题，我们的医学团队仍可为您提供支持。祝阿姨治疗顺利。
服务体验很好，从下单、寄送采样包到报告查询，都有清晰的短信提示。报告装帧精美，而且附有摘要页，重点结论一目了然，不用在一大堆数据里自己找重点，这个设计很贴心。
机构回复
感谢您注意到我们的细节设计。我们一直努力优化用户体验，让关键信息易于获取。清晰的流程和简洁的摘要都是为了更好地为您服务。
我这份报告里有遗传相关的突变，挺敏感的。我问万一手机丢了，别人能不能看到报告？客服详细介绍了报告水印、加密PDF和每次下载需要重新验证这些措施，一听就是专门考虑过这问题的，不是敷衍我。
机构回复
很高兴我们的安全设计能获得您的认同。针对移动端可能的风险，我们确实做了多重防护。您的谨慎是对自己的负责，也督促我们不断提升安全保障等级。
检测很有用，医生夸报告全面。性价比我觉得中等偏上吧，毕竟基因数摆在那里。就是赠的保险之类的增值服务感觉用上的概率不大，如果能直接折点现或者减价就更实在了。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们已记录您的反馈。关于增值服务的形式，我们会认真调研，后续优化时力求更贴合患者的实际需求和偏好。
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